Vademecum Live

Региональные УФАС за сентябрь внесли в РНП 14 компаний из индустрии здравоохранения Половина из включенных в реестр недобросовестных поставщиков (РНП) компаний занимается оптовой продажей медизделий, пять – оптовой торговлей фармпродукцией, одна розничной продажей лекарств в аптеках и еще одна – деятельностью больничных организаций. Только две новые компании из реестра были зарегистрированы в 2026 году. Подробнее – в обзоре Vademecum.

Регулятор предложил новый стандарт лечения абстинентного состояния с делирием Минздрав России подготовил проект нового стандарта специализированной медицинской помощи взрослым при психических и поведенческих расстройствах, вызванных употреблением психоактивных веществ, при абстинентном состоянии с делирием. Средняя продолжительность лечения законченного случая увеличивается с 7 до 8 дней. По сравнению с действующим стандартом проект расширяет перечень диагностики и наблюдения: в него включены исследования кислотно-основного состояния и газов крови, КТ головного мозга, флюорография и рентгенография органов грудной клетки, а также осмотры кардиолога, повторные консультации невролога и терапевта, мониторинг парциального давления кислорода и оксигенотерапия. В перечень диагнозов также добавл…

Servier внедряет Veeva OpenData в более чем 80 странах для масштабирования ИИ Французская фармацевтическая компания Servier стандартизирует справочные данные о клиентах в более чем 80 странах с помощью Veeva OpenData. Решение продолжает глобальное использование Veeva Link Key People и создает единую основу для масштабирования искусственного интеллекта. «Централизуя справочные данные о клиентах через Veeva OpenData, мы не просто улучшаем текущие процессы, а строим глобальную, готовую к ИИ базу данных, которая изменит наш подход к работе, – заявил Лиам Ханрахан, директор по операционному совершенству Servier. – Единый глобальный семантический слой и связка с Veeva Link дают нашим подразделениям качественные данные для работы с нужными медицинскими специалистами на каждом рынке и позволяют …

Умер Александр Апазов. Основателю «Фармимэкс» и последнему начальнику Главного аптечного управления Минздрава СССР было 87 лет Ушел из жизни Александр Дмитриевич Апазов, один из создателей современной российской фарминдустрии, основатель группы «Фармимэкс». В июне ему исполнилось 87 лет. Редакция Vademecum выражает глубокие соболезнования семье и коллегам Александра Дмитриевича. В память о легендарном деятеле отечественного здравоохранения Vademecum публикует интервью, которое Александр Апазов дал издателю журнала Дмитрию Кряжеву в 2020 году для книги «Таблетированная фирма», посвященной 30-летию свободного фармацевтического рынка России.

McDonald's рассматривает инвестиции в $8,5 млрд в перестройку меню под потребителей препаратов GLP-1 и высокобелкового питания Вместо прежней эпохи «суперразмеров» компания делает ставку на меньшие и более гибкие порции, ориентируясь на потребителей, следящих за потреблением белка и принимающих препараты для снижения веса на основе GLP-1, сообщает издание Fortune. Среди возможных новинок – куриные сэндвичи и роллы на гриле, боулы с курицей, а также яичные закуски. Генеральный директор Крис Кемпчински заявил, что меню будет меняться под будущие запросы потребителей. В апреле сеть уже добавила в приложении и киосках отметки о содержании белка для 17 позиций; более 30 наименований содержат не менее 15 г белка. По оценкам McDonald's, около 30 млн американцев принимают препараты GLP-1, еще пр…

«Круг добра» будет закупать для пациентов со СМА незарегистрированную в России Itvisma Itvisma – генная терапия от швейцарской Novartis с МНН онасемноген абепарвовек. В 2021 году организация уже погрузила в перечень препарат того же производителя с идентичным МНН – средство под ТН Золгенсма. Представленное ранее в номенклатуре «Круга добра» лекарство выпускается в форме раствора для внутривенного введения, Itvisma – в форме инфузии для однократного интратекального введения, то есть в спинномозговую жидкость. Также различается у препаратов и рекомендуемый возраст введения: терапия Золгенсмой предусмотрена для пациентов до двух лет, Itvisma применяется для лечения детей от двух лет. В России Itvisma на данный момент не зарегистрирована, в 2025 году препарат был одобрен в США, а летом 2026 …