🌙 Фатальная семейная бессонница
🌙 Фатальная семейная бессонница Крайне редкое наследственное заболевание, впервые подробно описанное в Италии в 1980-х годах. Вызывает его мутация гена PRNP, которая приводит к накоплению аномальных прионных белков в таламусе, области мозга, связанной со сном. Что известно: 🔹 заболевание затрагивает считаные семьи в мире 🔹 нарушения сна нарастают, а затем присоединяются другие неврологические симптомы 🔹 эффективного лечения пока нет Почему это важно: болезнь показывает, как сильно здоровье мозга зависит от сна. ⚠️ Это крайне редкое состояние. Обычная бессонница с ним не связана. 💙 Исследователи ищут способы блокировать прионы.
54 просмотров