Здравствуйте!
Здравствуйте! В июне 2023 года в г. Смоленске мой близкий человек умер от синдрома Лайелла после назначения сульфасалазина, который применяют при ревматоидном артрите. Диагноз как обычно поставили за задержкой и соответственно с лечением как выяснилось позднее тоже было много вопросов. В связи с непринятием ситуации и непониманием, что же мы сделали неправильно решили обратиться в суд. До суда была экспертиза ОМС, которая нашла нарушения. Суд первой инстанции провел медицинскую экспертизу, которая установила, что нарушений нет в связи с тем, что в России нет утвержденных клинических рекомендаций по лечению СЛ, ССД и ТЭН. В настоящий момент дело находится в суде апелляционной инстанции, но в суде возник вопрос может ли человек выжить с поражением кожи 98%. Знаю, что есть такие случаи, но нужен реальный пример, который документально можно предъявить в суде. Подавали заявление в Росздравнадзор, больница не уведомила территориальный орган о последствиях от приема лекарств. Сейчас веду работу по привлечению внимания надзорных органов с целью поднятия вопроса об утверждении Минздравом клинических рекомендаций. Хочу собрать больше статистики по болезни и возможно что-то изменить. Очень хочется сделать все от себя зависящее, чтобы никто не испытал такую боль какую пережил мой близкий человек перед смертью. Если у кого-то что-то сохранилось, и кто-то готов поделиться информацией и документами буду безмерно благодарна. Вот ссылка на историю полностью: https://regnum.ru/news/4014174 Женщина лечила артрит, но умерла от синдрома Лайелла - ИА REGNUM https://regnum.ru/news/4014174 Текст I'm Kvi