#деньвкалендаре
#деньвкалендаре 13 июня отмечается Международный день распространения информации об альбинизме. 🗓 Этот день был установлен резолюцией Генеральной Ассамблеи ООН в 2014 году. Его цель — повысить осведомлённость общественности об альбинизме, развенчать распространённые стереотипы, связанные с этим состоянием, а также борьба с дискриминацией людей с альбинизмом. 🔹 Альбинизм — это клинически и генетически гетерогенная группа наследственных заболеваний. Их основа — нарушение биосинтеза меланина, которое приводит к полному или частичному его отсутствию. Клинически это проявляется в гипопигментации кожи, волос и глаз. Кроме того, альбинизм может быть частью симптомокомплекса более сложных генетических синдромов. 🔹 Альбинизм встречается у представителей всех расовых и этнических групп. В среднем один человек с альбинизмом приходится на 17–20 тысяч жителей Земли. В Африке этот показатель выше — примерно один на 5 тысяч человек, а у некоторых народностей Южной Африки — один на тысячу. Наибольшее число людей с альбинизмом отмечено среди индейского народа куна (или гуна), который проживает в Панаме и Колумбии. 🔹 Традиционно альбинизм делят на две большие категории в зависимости от фенотипических проявлений: глазокожный и глазной. Причина альбинизма — мутации в генах, отвечающих за производство меланина или за развитие структур глаза, связанных со зрением. На сегодняшний день описано более 20 генетических форм альбинизма. Заболевание передаётся по аутосомно-рецессивному или Х-сцепленному типам наследования. 📚 Представляю подборку актуальных научных публикаций из отечественных и зарубежных изданий по теме альбинизма, охватывающих клинико-генетические, эпидемиологические и социально-психологические аспекты. 📌 Список публикаций по ссылке *Фото с magnific.com