МОЯ ГИПОТЕЗА ♾️
МОЯ ГИПОТЕЗА ♾️ Какова моя версия, которую в ближайшие месяцы я буду пытаться доказать или уже опровергнуть. У Маши всю её жизнь нестандартный сон — с замедлением дыхания и в некоторые моменты с кратковременной остановкой. И это всегда не было связано с ЛОР(лор в последние года просто дополнительно усугубляет ситуацию): больше списывалось на незрелость. Но в последнее время «всплыли» факты необследованных наследственных особенностей сна по роду. Получается, она эту функцию, возможно, имела с рождения не из-за незрелости, а из-за наследственности. (Которую в генетике мы конечно не видим, потому как это не генетическая поломка, а наследственное психическое расстройство) Сразу возникает мысль , может эпилепсия является причиной , но тут же отпадает по тому как эпилепсия это следствие, а не причина в этом случае. Выяснив что у родственников нет эпилепсии — значит, это другой вид отклонений. И судя по поведению Маши, этот вид отклонения больше похож на шизофрению: именно при этом отклонении есть такой своеобразный сон. А учитывая периодические Машины галлюцинации, это может быть именно она. Но всё это крайне сложно будет доказывать: ведь ребёнок не говорящий и не может озвучить все свои слуховые и другие галлюцинации — ещё и с аутотиподобным поведением. Даже если наследственно у тех членов семьи это протекает, не выделяясь, лишь меняет им сон и жить сильно не мешает, то у Маши эта шиза влияет на ночное дыхание — апноэ, а оно влияет на весь следующий процесс. Повреждённый мозг в недостатке кислорода в этот момент реагирует эпи-активностью (именно в этот момент запись даёт 90% активности), а эта активность тормозит развитие всей сети . И получается замкнутый круг, где эпилепсия не является главной самостоятельной причиной, а является следствием вытекающего наследственного фактора. И если доказать шизу (это будет крайне сложно) и через правильный подбор препаратов психиатрической направленности восстановить апноэ — то эпи исчезнет, и сеть будет свободна для развития. Сначала нужно разобраться со сном: через полисомнографию и необходимые исследования (бесплатно их не делают, и в стационаре этих обследований нет). Потом собрать анамнез жизни , видео фиксация поведения и возможно галлюцинаций и наследственности, а также характеристики педагогов, которые с ней работают и фиксируют поведение. С этим всем багажом ехать к Степану Краснощекову , одному из лучших детских психиатров в России, принимает в Питере, чтобы он это описал и доказательно сформулировал, а также вписал, как это сопроводить медикаментозно, учитывая, что её незрелая сеть запускает в организм только минимальные дозировки лекарств. И уже с полной уверенностью возвращаться к нашим психиатрам, федерально это зарегистрировать и просить делать запрос на Московскую психиатрическую больницу, где занимаются подбором препаратов именно таким детям с нарушениями ЦНС, имея практику и опыт. Но эта больница только для москвичей — однако через Министерство здравоохранения можно просить госпитализацию. Вот такой непростой ход, но он есть. И это уже даёт надежду 🙏 #Мои_мысли_о_лечении_Маши