Случай с приема синдром Жильбера
Случай с приема синдром Жильбера Ко мне обратились папа с ребёнком 12 лет с жалобами на желтые склеры и на повышение билирубина в крови . Они самостоятельно сдали общий анализ крови и биохимический анализ(все в норме , только повышен билирубин) и сделали УЗИ внутренних органов . Я им рекомендовала сдать генетический анализ для исключения синдрома Жильбера. Анализ подтвердил у ребёнка синдром Жильбера. Синдром Жильбера — это наследственная особенность обмена билирубина, при которой печень не всегда эффективно выводит этот пигмент из организма. Это не болезнь в привычном смысле, а индивидуальная особенность, которая не разрушает печень и не приводит к её заболеванию Как проявляется? - Иногда у ребёнка может появляться лёгкая желтизна кожи или белков глаз. - Возможны эпизоды повышенной утомляемости, слабости, снижения аппетита, раздражительности. - Часто симптомы возникают на фоне стресса, болезни, переутомления, голодания или интенсивных физических нагрузок. - У части детей проявлений вообще нет, и диагноз ставится случайно при анализе крови(повышен билирубин, засчет непрямого билирубина) Опасно ли это? - Синдром Жильбера не опасен для жизни и не приводит к тяжёлым осложнениям. - Структура и функция печени не страдают. - Важно знать о синдроме, чтобы избегать провоцирующих факторов и правильно подбирать лекарства Что делать родителям? - Не паниковать. Это состояние не требует специального лечения. - Соблюдать режим дня: полноценный сон, регулярное питание без длительных перерывов, умеренные физические нагрузки. - Избегать стрессов, инфекций, переутомления. - Сообщать врачу о диагнозе при назначении лекарств — некоторые препараты могут вызвать обострение Прогноз Дети с синдромом Жильбера живут обычной жизнью, занимаются спортом, учатся, развиваются как все остальные. Важно только соблюдать простые рекомендации и наблюдаться у педиатра или гастроэнтеролога Если у ребёнка появилась желтушность или необычные симптомы — обратитесь к врачу для уточнения диагноза и исключения других заболеваний. В нашем центре можно сдать генетический анализ крови на синдром Жильбера, биохимический анализ крови, общий анализ крови по будням с 8 до 10 часов Сделать УЗИ внутренних органов. У нас принимает опытный врач детский гастроэнтеролог Калинкина Алла Геннадьевна Запись по телефону 45-48-45