Генетик из Якутии: диагностика редких заболеваний развивается быстрее, чем возможности ...
Генетик из Якутии: диагностика редких заболеваний развивается быстрее, чем возможности их лечения В Якутии молекулярно-генетическая диагностика позволяет выявлять наследственные заболевания на более ранних этапах. Например, мышечную дистрофию Дюшенна теперь удаётся диагностировать уже в двухлетнем возрасте — раньше средний возраст постановки диагноза составлял около семи лет. Однако доступные механизмы лекарственного обеспечения есть не для всех пациентов. По оценке главного внештатного генетика Минздрава Якутии Айталины Сухомясовой, в республике более 3 тысяч человек с редкими заболеваниями, около 800 из них имеют патологии, не включённые в обсуждавшийся федеральный регистр. О региональных особенностях наследственных заболеваний и необходимости расширения возможностей лечения — в материале информационного агентства «Геном-Информ»: https://genome-inform.ru/material?id=vk_1063 Пресс-служба Ил Тумэна
Канал в каталоге Максиметера
243 подписчиков · Новости