Всем привет! 💫
Всем привет! 💫 Я, редко, а вернее почти совсем не рассказываю про Колину эпилепсию… а она есть. 😭 Приступы не проходят, уже столько препаратов поменяли — а ремиссии всё нет. Сегодня сделала важный шаг: оплатила пересмотр полногеномного секвенирования. Его советуют делать раз в 2 года: наука не стоит на месте, и в ДНК могут найти то, что раньше просто не могли увидеть. Нам это очень нужно: есть ощущение, что причина не в самой эпилепсии, а в каком‑то синдроме. Хочется наконец понять, что происходит, чтобы помогать правильно. Путь непростой, но я не сдаюсь. #эпилепсия #генетика #нашаистория #поддержкарядом
88 просмотров