💊 Популярные препараты от диабета увеличивают риск развития ряда аутоиммунных заболеваний
💊 Популярные препараты от диабета увеличивают риск развития ряда аутоиммунных заболеваний Ученые из медицинской школы Гарварда выявили связь между приемом ингибиторов дипептидилпептидазы-4 (ДПП-4), агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1), ингибиторов натрий-глюкозного котранспортера 2-го типа (SGLT-2) и риском развития аутоиммунных заболеваний у пациентов с сахарным диабетом второго типа. Результаты исследования опубликовали в журнале ACR Open Rheumatology. По результатам исследования выявили, что использование агонистов ГПП-1 ассоциировано с более низкой частотой развития псориаза (на 21%), псориатического артрита (на 35%) и аутоиммунного тиреоидита (на 32%) по сравнению с ингибиторами ДПП-4. В то же время риск развития буллезного пемфигоида повышался в 1,78 раза, а дерматомиозита — в 2,18 раза. При сравнении с ингибиторами SGLT-2 исследователи определили, что ингибиторы дипептидилпептидазы-4 увеличивали риск развития буллезного пемфигоида и дерматомиозита в 2 раза, а гигантоклеточного артериита — в 1,83 раза. Риск псориаза и аутоиммунного тиреоидита был ниже на 19 и 24% соответственно. Между агонистами ГПП-1 и иНГЛТ-2 не нашли достоверной разницы по вероятности развития ни одного из аутоиммунных заболеваний. Также различий между классами препаратов не обнаружили для ревматоидного артрита, системной красной волчанки, воспалительных заболеваний кишечника, рассеянного склероза, целиакии и системной склеродермии. Ингибиторы дипептидилпептидазы-4, агонисты рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 и ингибиторы натрий-глюкозного котранспортера 2-го типа — сейчас одни из самых назначаемых препаратов при СД второго типа. Новые данные позволят врачам более корректно назначать терапию пациентам с сахарным диабетом второго типа. Источник: ACR Open Rheumatology