📌Наследственная диффузная кератодермия ладоней и стоп или — 24 июня 2026 г. в 04:45:32.594
📌Наследственная диффузная кератодермия ладоней и стоп или Болезнь острова Меледа Чрезвычайно редкое аутосомно-рецессивное врожденное заболевание кожи, при котором на подошвах стоп и ладонях рук образуются сухие, утолщенные участки кожи, которые могут приобретать красный цвет. Почему такое название Болезнь получила имя острова Меледа (Млет) в Адриатическом море, где её впервые описал в 1826 году врач Лука Стулли. Остров долгое время служил изолятором для больных чумой и лепрой, что способствовало распространению заболевания в пределах ограниченного генофонда из-за частых кровнородственных браков. Как наследуется Тип наследования — аутосомно-рецессивный. Это значит, что болезнь проявляется только в том случае, если ребёнок получает мутантный ген от обоих родителей. Как проявляется Первые признаки обычно видны с рождения или в первые месяцы жизни. Сначала появляется стойкая эритема (покраснение) с шелушением на ладонях и подошвах. Со временем кожа утолщается, формируются плотные роговые наслоения, которые к 15–20 годам становятся массивными. На фото клиент с болезнью Меледы (MDM), – подошвенный кератоз, или трансградиенс Сименса. ➡️В кабинете подолога проводилась обработка с целью уменьшения гиперкератоза и участков ороговения с помощью профессионального щелочного размягчителя кожи Kera Spezial (арт. 50679.20) , а в домашний уход рекомендованы: ✔ Салициловый крем ( арт. 5066) ✔ Бальзам для диабетической кожи из линии D ( арт. 5071) ✔ Крем с маслом канолы и липидами ( арт. 5033.30) Клинический случай предоставлен специалистами из Греции @infinitynails.gr ❤ Попробуйте профессиональную подологическую космецевтику SUDA! Она доступна к заказу в каталоге 🌐 sueda.ru 📲 #suda #подология #подологическийпедикюр #кератодермия #кератоз #гиперкератоз #подологу