В России новорожденных начнут проверять на шесть редких генетических заболеваний.
В России новорожденных начнут проверять на шесть редких генетических заболеваний. С 2027 года в программу обязательного скрининга включат тесты на миодистрофию Дюшенна, болезнь Помпе, мукополисахаридоз первого типа, болезнь Гоше, болезнь Ниманна-Пика типа А/В и болезнь Краббе. Это поможет вовремя выявлять сложные наследственные патологии у детей. #здоровье #дети #медицина #генетика ❤️ Академия родителей в макс! - https://vk.cc/d2N1ty 💙 Академия родителей в вк! - https://vk.cc/d2N1xP
1 просмотров