Представьте: у ребёнка тяжёлая форма аутизма - он не говорит, не узнаёт близких, нуждае...
Представьте: у ребёнка тяжёлая форма аутизма - он не говорит, не узнаёт близких, нуждается в постоянном уходе. Или генетический синдром, который не лечится и останется с ним на всю жизнь. Логично было бы один раз зафиксировать это состояние и дать семье спокойно жить, получать помощь и не тратить нервы на пустые хождения по кабинетам. Но нет! Каждый год (или чаще) родители обязаны: 🔹Собрать десятки справок (снова!); 🔹Обойти всех врачей (в очередях!); 🔹Пройти комиссию МСЭ (где вашего ребёнка видят 5 минут!); 🔹И всё это под страхом потерять льготы и лекарства, если вдруг опоздаешь или комиссия решит, что «недостаточно тяжело». Спросите любого: зачем? Врачи же знают, что это навсегда. Чиновники тоже. Но бюрократическая машина требует - крутись. И вот парадокс: в прошлом году перечень заболеваний, при которых инвалидность дают «бессрочно» (до 18 лет), расширили. Туда попал, например, синдром Дауна. Ура! Но почему-то забыли про многие другие тяжёлые формы аутизма и генетические синдромы. Их родители снова остались в подвешенном состоянии. А давайте честно: мы все знаем, что такое ходить по инстанциям. Это время, деньги, нервы. А если у тебя ребёнок-инвалид - это кратный стресс. Я предлагается простой и человечный закон: один раз прошёл экспертизу для получения статуса «ребенок-инвалид» - и забыл до 18 лет. Никаких повторных подтверждений, если состояние необратимо. Это сэкономит ресурсы врачей, убережёт семьи от выгорания и, главное, вернёт родителям право заботиться о ребёнке, а не о бумажках. Это не про «льготников». Это про справедливость. Про уважение к тем, кто и так несёт крест. Про то, чтобы государство перестало быть бездушной машиной. #ЛДПР #Слуцкий