🧬 В Приморье более 10,6 тысячи новорождённых прошли скрининг на редкие болезни
🧬 В Приморье более 10,6 тысячи новорождённых прошли скрининг на редкие болезни С начала года детям в первые дни жизни бесплатно проводят обследование на 42 генетических заболевания. В этом году у трёх детей выявили наследственные болезни обмена веществ, у двух — спинальную мышечную атрофию, ещё у двух — первичные иммунодефициты. Диагнозы поставили в течение десяти дней, лечение назначили сразу.