🆘 Дюшенна день за днем разрушает мышцы Айка, лишая его сил и самостоятельности. Ему ну...
🆘 Дюшенна день за днем разрушает мышцы Айка, лишая его сил и самостоятельности. Ему нужна терапия, способная остановить болезнь, но без помощи семьи не справиться! 🆘 Айк рос обычным активным мальчиком, но в пять лет после планового обследования врачи обнаружили у него мышечную дистрофию Дюшенна, а генетический анализ подтвердил диагноз. Несколько лет поддерживающая терапия, реабилитация, плавание и упражнения помогали замедлять болезнь, но сейчас она продолжает прогрессировать: Айк больше не может бегать, ходит медленно, быстро устает и нуждается в постоянной помощи мамы. Сейчас у Айка появилась возможность пройти необходимое лечение за границей. Врачи готовы принять мальчика и помочь остановить дальнейшее ухудшение его состояния. Но лечение очень дорогое, и самостоятельно семья оплатить его не может. Айк любит музыку, плавание и футбол, мечтает окончить школу, получить образование и жить обычной жизнью, как его сверстники. 💛 Как помочь 🔵 Сделать пожертвование на сайте фонда - https://bf-annamariya.ru/2818-margarjan-ajk.html 🔵 Отправить СМС на номер 3434 с текстом «SOS 100» (где 100 - любая сумма) 🙏 Болезнь забирает силы, но Айк не перестает верить в будущее. Ему очень нужна наша поддержка. 🙏