Российские учёные разработали модель для расчёта дозировки противоопухолевого препарата... — 3 августа 2026 г. в 15:00:02.904
Российские учёные разработали модель для расчёта дозировки противоопухолевого препарата — впервые в России Исследователи Центра математического моделирования в разработке лекарств Сеченовского Университета совместно с коллегами из НТУ «Сириус» и компании «СимургФарм» определили безопасную дозировку противоопухолевого препарата нирапариб для пациентов с тяжёлыми нарушениями функции печени. Ранее клинических данных для этой категории пациентов не было. В чём суть Нирапариб — препарат из класса ингибиторов PARP для поддерживающей терапии рака яичников, фаллопиевых труб и брюшины. Он мешает опухолевым клеткам восстанавливать ДНК, что ведёт к их гибели. Но у него есть побочные эффекты (снижение тромбоцитов, анемия), выраженность которых зависит от концентрации препарата в организме, а она — от работы печени. Для пациентов с тяжёлыми нарушениями функции печени клинических данных не было — исследование не проводилось из-за сложности. Учёные впервые в России разработали прикладную модель на основе метода физиологически-обоснованного фармакокинетического моделирования (PBPK). Эта компьютерная модель воспроизводит весь путь препарата в организме: всасывание, распределение по органам, переработку ферментами печени и выведение. За рубежом PBPK уже применяют, когда проведение клинических исследований затруднено, а расчёты признают ведущие регуляторы (FDA, EMA, NMPA). Результаты Расчёты показали, что у пациентов с тяжёлыми нарушениями накопленная концентрация нирапариба может быть вдвое выше нормы. Модель подтвердила: подбор персонализированной дозы может снизить этот показатель до безопасного уровня без потери эффективности. Руководитель Центра математического моделирования в разработке лекарств Сеченовского Университета Кирилл Песков: «Ценность модели в том, что она позволяет оценить концентрацию не только в крови, но и в отдельных тканях — например, в костном мозге, с которым связана основная токсичность. Это открывает дорогу к рациональному поиску более безопасных препаратов нового поколения и персонализированных схем дозирования». Учёные планируют усложнить модель, добавив данные об опухоли (кислотно-щелочной баланс в ней отличается от здоровых тканей). Это позволит точнее оценивать баланс пользы и токсичности и ускорить разработку новых PARP-ингибиторов. Подписывайтесь на наш канал, чтобы знать о разработках, которые меняют подход к онкотерапии. 💊🧬 #АВУ_наука