Каждое утро у ребёнка с диабетом первого типа начинается не с завтрака — с иглы, с цифр...
Каждое утро у ребёнка с диабетом первого типа начинается не с завтрака — с иглы, с цифры и со страха гипогликемии. В 2019 году якутские родители пришли к депутату Федоту Тумусову не за льготой, а затем, чтобы их услышали. Он внёс в Госдуму закон о правах больных диабетом, равной помощи в Москве и в селе, реестре пациентов. Закон отклонили. Тумусов не ушёл: вынес боль семей на правительственный час к Татьяне Голиковой — про комиссии каждые два года, про отсутствие лагерей, про помпы, которые не дают. Результат пришёл. Детям с инсулинозависимым диабетом инвалидность стали давать сразу до 18 лет — без унизительного круга комиссий. Сегодня сотням детей в Якутии и тысячам по стране уже не нужно прокалывать палец по десять раз в день: датчик на коже передаёт сахар в телефон. Это не чудо одного человека. Это то, что происходит, когда депутат после отказа не замолкает. #ТумусовРешает