🥺В Барнауле мама надеется накопить 240 млн ради спасения сына от редчайшей болезни
🥺В Барнауле мама надеется накопить 240 млн ради спасения сына от редчайшей болезни В конце 2020 года у сына Елены выявили симптомы мышечной дистрофии Дюшенна. Заболевание приводит к полной атрофии мышц и летальному исходу. Тогда надежд на полное излечение не было, врачи старались только поддерживать ребенка. В 2024 году стало известно, что в США разработан препарат, который может подарить шанс. В России его бесплатно выдавали детям до 6 лет (сейчас до 9), но мальчику тогда было уже 9. Платно процедура обойдется в 240 млн рублей. Женщина всеми силами пытается собрать сумму: с табличкой она обращается к прохожим на улице, к покупателям в торговых центрах и магазинах. Однажды на Елену вышли мошенники, которым она едва не перевела все накопленные деньги. Благодаря вмешательству близких удалось избежать потери. Как отметила мама, уже скоро могут наступить необратимые последствия, поэтому важно закрыть сбор в ближайшее время. Барнаульцы и жители региона помогают, например, недавно магазин одежды перевел на помощь 50 тысяч ₽, пишет КП Барнаул. ❤️ - сумма, конечно, огромная... надеемся, все получится ⚡️ПРИСЛАТЬ НОВОСТЬ