Загружаем публикацию…
Мы используем cookies для работы сайта и аналитики посещаемости. Подробнее в Политике обработки данных и Правилах.
🧬 Девятилетнему Илье из Старого Оскола нужна генетическая диагностика — семья просит о помощи. Илье Ряполову из Старого Оскола девять лет. Он учится во втором классе и интересуется моделями машин. Поначалу мальчик рос здоровым, но к трём годам стал часто жаловаться на боли в животе и ногах, а потом перестал самостоятельно ходить. Обследования показали увеличенные печень и селезёнку, повышенные печёночные показатели (АЛТ и АСТ) и холестерина. Лечение помогало, но временно — жалобы возвращались, анализы ухудшались. В 2024 году у Ильи обнаружили повышенный уровень меди в моче. Врачи заподозрили болезнь Вильсона-Коновалова и отправили мальчика в Москву, в НМИЦ здоровья детей. Болезнь Вильсона-Коновалова — редкое наследственное заболевание. Из-за нарушения обмена медь накапливается в организме, поражая печень и другие органы. Сейчас Илья принимает лекарства, но изменения со стороны органов и показателей анализов остаются. Чтобы врачи могли подобрать точное лечение и предотвратить токсическое разрушение органов, Илье нужен генетический анализ — секвенирование полного экзома. У Ильи есть старший брат Глеб. Семью из четверых человек обеспечивает только отец: папа Ильи работает грузчиком. Мама ухаживает за сыном, так как мальчик нуждается в постоянной реабилитации. Самостоятельно оплатить исследование семья не может. Фонд «Жизнь как чудо» открыл сбор на генетический анализ для Ильи. Для помощи мальчику нужно собрать 82 400 рублей. Сбор — по ссылке: https://kakchudo.ru/help/need/adresnaya-pomoshch/185224/ ⏩Редакция «Фонаря» поговорила с мамой Ильи, чтобы выяснить, почему генетический анализ необходим. Интервью — по ссылке: https://fonar.tv/news/2026/06/17/devyatiletniy-ilya-iz-starogo-oskola-ne-mozhet-poluchit-tochnyi-diagnoz-bez-geneticheskogo-testa-semya-prosit-o-pomoschi 📸 Фото пресс-службы фонда «Жизнь как чудо»