🔹В этом году на ПМЭФ много говорили о будущем генной терапии и о том, как сделать инно... — 10 июня 2026 г. в 15:42:45.670
🔹В этом году на ПМЭФ много говорили о будущем генной терапии и о том, как сделать инновационное лечение доступным для пациентов с редкими заболеваниями. Послушали интервью для радио РБК генерального директора АО «ГЕНЕРИУМ» Даниила Талянского, где он рассказал о разработке генной терапии для детей с миодистрофией Дюшенна, которая призвана исправить поломку в ДНК, возникающую еще при рождении: Мы видим предварительные результаты, которые нас вдохновляют. Участие для пациентов бесплатное, все расходы берет на себя компания. Для участия пациенты могут обратиться в центры проведения исследования или в нашу компанию, мы сориентируем по дальнейшим шагам. 🔹Исследование проводится в шести центрах в Москве, Санкт-Петербурге, Екатеринбурге и Минске, а поучаствовать могут пациенты из России и других стран СНГ. Подписывайтесь на Без рецепта