#Вопросэксперту:
#Вопросэксперту: С какой вероятностью у здоровых родителей может родиться ребёнок с генетическими заболеваниями и сиамские близнецы? Это два совершенно разных явления, и оценивать их нужно по отдельности. 1. Сиамские близнецы Рождение сросшихся близнецов не связано с генетикой родителей. Это случайный сбой на раннем сроке беременности. Когда оплодотворённая яйцеклетка начинает делиться на двух близнецов слишком поздно (через 13—15 дней после зачатия), они просто не успевают разделиться до конца. Вероятность этого крайне мала — примерно 1 случай на 200 000 родов. 2. Генетические заболевания У абсолютно здоровых родителей ребенок с генетической патологией может родиться по трём причинам: а) скрытое носительство: родители здоровы, но оба передают ребенку одинаковый скрытый дефект в гене. В этом случае риск болезни составляет 25% при каждой беременности б) новые мутации: сбой в ДНК происходит впервые прямо в момент зачатия (в яйцеклетке или сперматозоиде) в) хромосомные ошибки: случайная поломка при делении клеток (например, лишняя хромосома, как при синдроме Дауна). Часто это приводит к выкидышу, но иногда беременность сохраняется. Статистика и что делать По данным ВОЗ, врождённые и генетические нарушения обнаруживаются у 5—7% новорождённых. Точный риск для конкретной пары оценивается индивидуально. Если в семье были подобные заболевания, обратитесь к врачу-генетику — он назначит тесты и поможет спланировать безопасную беременность. Берегите себя! Задать вопрос эксперту — https://forms.yandex.ru/cloud/68a827b049363935d0d56fd6/ Главные новости от Мэра Москвы, Департамента культуры и Учреждения — в МАХ.