Как мыши помогают ученым раскрывать причины редких генетических заболеваний?
Как мыши помогают ученым раскрывать причины редких генетических заболеваний? В новом комиксе рассказываем, как исследователи воспроизвели у мышей мутации в гене FLAD1, обнаруженные у пациентов с тяжелыми нарушениями работы надпочечников. Эксперимент помог установить связь между генетическими изменениями и развитием заболевания, а полученные знания — подобрать лечение с помощью высоких доз витамина B₂. Читайте интервью и узнайте, какие загадки до сих пор скрывает одна из главных молекулярных машин клетки, как фундаментальные исследования помогают раскрывать причины заболеваний и почему даже самые неожиданные научные открытия однажды могут изменить медицину! Проект «Биология в России: люди и открытия» реализуется при поддержке Министерства науки и высшего образования Российской Федерации в рамках инициативы «Десятилетие науки и технологий». Партнером проекта выступила компания BioinnLabs. #Биомолекула_БиологияВРоссии