ДЛЯ ДЕФИЦИТНЫХ ПРЕПАРАТОВ ДОБАВИЛИ УСЛОВИЙ
ДЛЯ ДЕФИЦИТНЫХ ПРЕПАРАТОВ ДОБАВИЛИ УСЛОВИЙ Для регистрации дефицитных лекарств компаниям придется подробнее подтверждать производство в России. Для биопрепаратов нужен полный цикл, включая синтез действующего вещества. Для остальных средств подтверждают выпуск готовой формы, обе упаковки и контроль качества. Режим ускоренного обращения таких препаратов действует до конца 2027 года.
64 просмотров