Почему слоны и киты не болеют раком: генетические анализы в онкологии — 8 июня 2026 г. в 03:18:26.095
Почему слоны и киты не болеют раком: генетические анализы в онкологии Чем больше размер тела человека, тем выше риск онкологического заболевания. Долгое время это объясняли избыточным весом, которые действительно являются факторами риска для многих заболеваний, включая онкологических. Однако более детальные исследования показали, что даже рост является независимым фактором риска развития онкологических заболеваний. Логика здесь проста: чем больше размер тела у любого животного, тем выше риск рака. Ведь чем больше клеток в организме, тем выше вероятность мутаций при их делении. Каждая клетка - это потенциальная точка возникновения ошибки в ДНК, которая может привести к неконтролируемому росту и образованию опухолей. Следуя этой закономерности, самые крупные животные на планете, такие как слоны и киты, должны были бы иметь чрезвычайно высокие показатели заболеваемости раком. Однако именно эти гиганты хакнули данную закономерность, они практически не болеют раком. Этот феномен получил название "парадокс Петo" — в честь эпидемиолога Ричарда Петo, который в 1970-х годах обратил внимание на это несоответствие. Предполагается, что в процессе эволюции увеличение размеров тела у таких животных было принципиально важным для их выживания. Естественный отбор способствует вымиранию генотипов, склонных к развитию рака, поскольку особи, подверженные заболеваниям в молодом возрасте, не доживали до репродуктивного периода и не передавали свои гены потомству. Сегодня ученые активно исследуют генетические особенности этих животных, стремясь понять природу их устойчивости к онкологическим заболеваниям. Одним из наиболее значимых открытий стало обнаружение у слонов увеличенного количества копий гена TP53, известного как "страж генома". У людей этот ген представлен в одной копии, тогда как у слонов их насчитывается до 20. TP53 играет ключевую роль в распознавании повреждений ДНК и запуске процессов восстановления или апоптоза - программируемой гибели клетки, если повреждение неисправимо. Другой аналогичный по функции ген уже используется для оценки риска развития онкологических заболеваний у людей. Речь идёт о генах BRCA1 и BRCA2. Как и TP53, они стоят на страже генома, отвечая за ремонт повреждений ДНК. Если человек наследует «сломанную» копию одного из них, ремонтная система работает вполсилы, ошибки накапливаются быстрее - и риск онкологии резко растёт. Поломка в этих генах сильнее всего повышает риск рака молочной железы (примерно в 5–7 раз) и рака яичников (в десятки раз), а у мужчин с мутациями BRCA2 возрастает риск рака предстательной и поджелудочной железы. И здесь главное отличие нас от слонов: дописать себе защитные копии генов мы не можем, зато можем заранее узнать, что досталось нам по наследству. Анализ на мутации BRCA - это не приговор, а информация: зная о риске, можно начать наблюдение раньше, обсудить с врачом профилактику и поймать болезнь на излечимой стадии - или вовсе не дать ей развиться. Сдать анализ на генетическую предрасположенность к раку можно во всех филиалах ЦНМТ: 📍ул. Сакко и Ванцетти, 77 📍ул. Титова, 7 📍 ул. Пирогова, 25/4 📍пр. Ак. Коптюга, 13 📍р.п. Кольцово, Никольский проспект, 1 Записаться можно по телефону: +7 (383) 388-97-91 или в чате с оператором