Актуализация нормативной базы в сфере обращения медицинских изделий — 5 июня 2026 г. в 02:33:13.959
Актуализация нормативной базы в сфере обращения медицинских изделий ➡️ Минздрав России обновил требования к мониторингу безопасности медицинских изделий. В перечень контролируемых параметров теперь включены специфические риски, связанные с использованием программного обеспечения на базе технологий ИИ. ➡️ Кроме того, ведомство пересмотрело порядок предрегистрационной экспертизы. Процедуры оценки соответствия медицинских изделий упрощены, что направлено на снижение нагрузки на производителей и дистрибьюторов медицинского оборудования при выводе новой продукции на российский рынок. ✔️Вступайте в Ассоциацию ДиаМА ✔️ВКонтакте

