Это история мальчика, @life_dima2025 который каждый день проходит непростой путь. У нег... — 4 октября 2026 г. в 12:39:44.171
Это история мальчика, @life_dima2025 который каждый день проходит непростой путь. У него мышечная дистрофия Дюшенна - редкое генетическое заболевание, при котором мышцы постепенно слабеют и ребёнку становится всё труднее двигаться, вставать, выполнять привычные действия. Болезнь нельзя полностью вылечить, но многое зависит от времени. Ранняя диагностика, грамотное наблюдение врачей, реабилитация, специальная терапия - "Элевидис" и поддержка близких пом0гают замедлять развитие заболевания и сохранять качество жизни и функцию хотьбы. Пожалуйста, поддержите эту историю: поставьте реакцию, поделитесь публикацией. Возможно, именно ваш репост пом0жет нужной информации дойти до тех, кто сможет сп@сти Диме жизнь 🙏 Поделитесь этим видео, пусть как можно больше людей узнают о Диме. Ведь в единстве наша сила! ____ ✔️ Перевод по номеру телефона #89515206019 Хрипченко Елена (мама) Комментарий: Диме на лечение 🔴 Иностранные переводы: получатель: Elena Khripchenko. ID BANK CJSC Yerevan, Armenia, номера карт: #4318290081539138 USD #4318290081539146 EUR SWIFT: ANIKAM22 ‼️ОБЯЗАТЕЛЬНО УКАЗЫВАТЬ НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА‼️ (смс) Dima zhivi Наш крипто кошелек: #TSQgkaWa24825ddbP887SwQbrYXTKoqm6d USDT (TRC20) ____