Донецкий государственный медицинский университет имени М. Горького
Образование · 20 сентября 2026 г.
Уильям Кэлин
Уильям Кэлин (1957 г.) В 2019 году был удостоен Нобелевской премии: «За их открытия того, как клетки чувствуют и адаптируются к доступности кислорода». Уильям Кэлин родился в 1957 году в Нью-Йорке. В Университете Дьюка он изучал математику и химию, а затем получил медицинское образование. Интересно, что в начале своего пути Кэлин вовсе не считал себя будущим исследователем. Более того, его первый опыт самостоятельной лабораторной работы оказался неудачным: за исследовательский проект по химии он получил низкую оценку, а преподаватель написал, что его будущее, вероятно, находится за пределами лаборатории. Позже Кэлин вспоминал этот эпизод как один из примеров того, что научные способности не всегда проявляются сразу. После окончания медицинского университета он прошёл подготовку по внутренним болезням в больнице Джонса Хопкинса, а затем специализировался в медицинской онкологии в Институте рака Дана–Фарбера. Именно во время работы с пациентами и первых исследований Кэлин всё больше интересовался биологией опухолей. Он обратил внимание на то, что некоторые опухоли отличаются особенно активным образованием кровеносных сосудов. Особый интерес вызвала болезнь фон Хиппеля-Линдау – редкое наследственное заболевание, при котором повышается риск развития нескольких видов опухолей, в том числе рака почки. Учёного интересовал ген VHL, мутации которого связаны с развитием этого заболевания. Кэлин предположил, что этот ген может быть связан не только с развитием опухолей, но и с тем, как клетки реагируют на недостаток кислорода. В 1992 году он создал собственную лабораторию, а уже в 1993 году решил сосредоточиться на изучении гена VHL. Постепенно исследования привели его к белку, который сегодня известен как HIF – фактор, индуцируемый гипоксией. HIF можно представить как часть системы, которая помогает клетке понять, достаточно ли вокруг неё кислорода. При нормальном уровне кислорода одна из его частей – HIF-α подвергается специальной химической модификации и затем распознаётся белком VHL. После этого HIF-α направляется на разрушение. Если же кислорода становится мало, этот процесс не происходит. HIF-α перестаёт быстро разрушаться, накапливается в клетке и запускает работу целого ряда генов. В результате клетка начинает адаптироваться к гипоксии: изменяется обмен веществ, стимулируется образование новых кровеносных сосудов и эритроцитов и запускаются другие процессы, помогающие организму справиться с недостатком кислорода. Позднее совместные исследования Кэлина, Питера Рэтклиффа и Грегга Семензы позволили сформировать целостное представление о механизме клеточного «чувства» кислорода. Так исследование редкого наследственного заболевания привело к открытию одного из фундаментальных механизмов работы человеческого организма.