В России утвержден первый ГОСТ на биопечать в медицине
В России утвержден первый ГОСТ на биопечать в медицине 🧬Росстандарт утвердил национальный стандарт ГОСТ Р 72595–2026 «Трехмерная биопечать эквивалентов тканей и органов. Базовые принципы. Термины и определения» Документ формирует основу для развития одного из самых перспективных направлений биомедицины — трехмерной биопечати Стандарт закрепляет единую терминологию, базовые принципы технологии, а также требования к ключевым элементам — биочернилам и биопринтерам Впервые на национальном уровне: 📌 определено, что биопечать — это аддитивная технология создания эквивалентов тканей и органов с использованием биоматериалов 📌 установлены требования к биочернилам и их свойствам 📌 закреплено понятие биопринтера как программно-аппаратного комплекса Принятие ГОСТа: ✔️открывает возможности для перехода от лабораторных исследований к промышленному внедрению и серийному производству биомедицинских изделий ✔️создаёт условия для коммерциализации разработок и выхода российских решений на международный уровень Развитие направления соответствует государственным задачам: ранее Президент России Владимир Путин поручил создать межотраслевой центр аддитивных технологий для ускоренного внедрения решений в медицине 💬 Эксперты отмечают, что появление стандарта переводит отрасль на системный уровень — с едиными требованиями и подходами, необходимыми для масштабирования технологий Документ: 💼разработан консорциумом «Инженерия здоровья» при участии научного и индустриального сообщества 🗓️вступает в силу с 1 сентября 2026 года ❗️Напомним, о важности разработки и развития стандартизации в области биоэкономики докладывал руководитель Росстандарта Антон Шалаев в рамках встречи с Председателем Правительства Михаилом Мишустиным