«Оценка безопасности, иммуногенности и защитной эффективности перорально вводимой вакци... — 22 июля 2026 г. в 07:45:39.179
«Оценка безопасности, иммуногенности и защитной эффективности перорально вводимой вакцины-кандидата против африканской чумы свиней ASFV-G-∆I177L/∆LVR». Африканская чума свиней (АЧС) представляет собой высококонтагиозное вирусное заболевание, поражающее домашних свиней и диких кабанов и наносящее значительный экономический ущерб мировому свиноводству. Несмотря на недавнее одобрение коммерческих вакцин против АЧС во Вьетнаме, контроль распространения инфекции остаётся сложной задачей. Вакцинация диких кабанов посредством парентерального введения препаратов практически неосуществима, что обуславливает необходимость разработки эффективных стратегий пероральной иммунизации. Целью представленной работы являлась оценка безопасности, иммуногенности, защитной эффективности и дозозависимых эффектов вакцины-кандидата ASFV-G-ΔI177L/ΔLVR — живого аттенуированного штамма вируса АЧС с делециями в гене I177L и левой вариабельной области (LVR) — при пероральном введении домашним свиньям. Вакцину-кандидат ASFV-G-ΔI177L/ΔLVR вводили перорально обычным свиньям в трёх дозах: 10²,²⁵, 10⁵,⁰ и 10⁶,⁰ TCID₅₀/доза. Через 28 дней после вакцинации животных внутримышечно заражали вирулентным полевым штаммом вируса АЧС в концентрации 10²,⁰ HAD₅₀/мл. Оценку защитной эффективности проводили на основании динамики специфического антительного ответа (к белку p32) и показателей выживаемости после заражения. Пероральная иммунизация во всех дозовых группах хорошо переносилась: в течение поствакцинального периода до заражения клинических признаков, ассоциированных с вакциной, не наблюдали. После заражения вирулентным штаммом у вакцинированных животных регистрировали различную степень защиты в зависимости от введённой дозы: выживаемость составила 1/4 (10²,²⁵ TCID₅₀), 4/4 (10⁵,⁰ TCID₅₀) и 3/4 (10⁶,⁰ TCID₅₀) соответственно. У животных, павших от инфекции, до заражения не было выявлено ни виремии, ни специфических антител к вирусу АЧС, что позволяет предположить, что причиной отсутствия защиты послужила недостаточная индукция иммунного ответа, обусловленная неполным усвоением вакцинного препарата, а не его побочными эффектами. Напротив, особи с достоверно регистрируемым антителообразованием до заражения демонстрировали полную защиту и характеризовались значительно более низкой вирусной нагрузкой после заражения по сравнению с контрольными животными. Статистически значимый дозозависимый защитный эффект не был установлен: наиболее стабильная и воспроизводимая защита (100% выживаемость) отмечена в группе, получившей среднюю дозу (10⁵,⁰ TCID₅₀). У выживших животных данной группы наблюдали стабильную ректальную температуру, отсутствие тяжёлых клинических симптомов, выраженную сероконверсию и снижение вирусной нагрузки в сравнении с положительным контролем. Вакцина-кандидат ASFV-G-ΔI177L/ΔLVR продемонстрировала хорошую переносимость и способность индуцировать защитный иммунитет против заражения вирулентным штаммом АЧС в условиях экспериментального исследования. Полученные результаты подтверждают принципиальную возможность пероральной иммунизации с использованием данного препарата и подчёркивают важность оптимизации режима дозирования, способов доставки и усвоения вакцины. В целом ASFV-G-ΔI177L/ΔLVR представляет собой перспективный кандидат для дальнейшей разработки в качестве пероральной живой аттенуированной вакцины. Однако для уточнения выбора оптимальной дозы и оценки практической применимости препарата, особенно в популяциях диких кабанов, необходимы дополнительные исследования с использованием приманочных систем, увеличением численности животных и моделями заражения, максимально приближенными к реальным эпизоотологическим условиям. Подробно с исследованием можно ознакомиться по ссылке: https://www.mdpi.com/2076-393X/14/7/609