Открыт сбор на реабилитацию для Ясмины Ахмедовой с ДЦП и редким генетическим синдромом ...
Открыт сбор на реабилитацию для Ясмины Ахмедовой с ДЦП и редким генетическим синдромом Ангельмана «Добрый день, меня зовут Ахмедова Айкун. Шесть лет назад я решила родить третьего ребёнка. Мне было 26 лет, проблем со здоровьем не было. Беременность была запланированная и долгожданная. Я была очень счастлива. Все осмотры врачей, все анализы были в норме, УЗИ без патологий», - мама Ясмины Ясмина родилась в срок, на 38 неделе, весом 3052 грамма, ростом 52 сантиметра. Ничего не предвещало беды. Но когда наступил возраст, в котором дети обычно начинают сидеть и ползать, Ясмина этого так и не начала делать. Далее последовали многочисленные обследования. Поставили диагноз ДЦП. «У меня был шок. Я думала, что умру, сердце сжималось от беспомощности. В 2,5 года по результатам анализа был поставлен диагноз синдром Ангельмана. Это был ещё один удар для нашей семьи. В нашем роду нет генетических заболеваний», - мама Ясмины Синдром Ангельмана встречается примерно у 1 из 15 тысяч новорождённых, и возникает из-за повреждения или отсутствия определённого гена. Дети с этим синдромом часто улыбаются и смеются, но речь у них почти не развивается. Из-за неврологических нарушений движения становятся хаотичными, а координация страдает настолько, что научиться сидеть, ползать и ходить очень трудно. Ясмина не раз проходила реабилитацию в центре «Сакура», и каждый курс приносил хорошие результаты. Она научилась сидеть с опорой, а затем и самостоятельно садиться из положения лёжа. Но на достигнутом нельзя останавливаться. Для дальнейшей реабилитации необходимо 350 000 рублей. Для семьи это очень большая сумма. К сожалению, курс в центре «Сакура» не входит в перечень бесплатных услуг, поэтому оплачивать лечение приходится самостоятельно. Семья обращается за помощью к фонду, чтобы Ясмина смогла продолжить реабилитацию и добиться новых успехов. 💳 Сумма сбора — 350 000₽ 👉🏻 Поддержать Ясмину и сделать пожертвование #СборОткрыт