С этого года генетические тесты на моногенные заболевания (ПГТ-М) вошли в программу ОМС...
С этого года генетические тесты на моногенные заболевания (ПГТ-М) вошли в программу ОМС. Раньше такие анализы делали только платно. Об этом сообщили в региональном минздраве. Что это значит и зачем нужно? Анализ помогает ещё на стадии эмбриона выявить тяжёлые наследственные болезни: муковисцидоз, спинальную мышечную атрофию, некоторые формы онкологии и другие генетические патологии. Главная цель — чтобы родился здоровый ребёнок. ✔ Как это работает на практике, объяснила заведующая медико-генетической консультацией Перинатального центра Вологодской областной клинической больницы Людмила Дубовенко: «Паре нужно сделать ЭКО. У эмбриона, когда он еще на стадии клеток, берётся проба. Эмбрион замораживается. С помощью генетических технологий смотрим, есть ли мутации. В итоге понимаем, какой эмбрион будет болен, а какой – здоров. Подсаживаем маме здоровые, рождается здоровый ребёнок». Кто может пройти бесплатно? Исследование по ОМС доступно людям с высоким медицинским риском. Также в программу госгарантий в этом году вошло тестирование на структурные перестройки. Если вы планируете ЭКО, или у вас были случаи наследственных заболеваний в семье — уточните информацию у своих врачей.