В Туве появился доступный способ выявления рисков хромосомных аномалий у плода — 25 мая 2026 г. в 10:07:52.670
В Туве появился доступный способ выявления рисков хромосомных аномалий у плода Перинатальный центр республики начал применять новый метод диагностики — неинвазивный пренатальный скрининг (НИПС). Благодаря этой процедуре будущие родители могут точно и безопасно оценить возможные риски хромосомных аномалий у плода. Это стало возможным в рамках включения процедуры в программу ОМС. Тест анализирует фрагменты ДНК плода, которые циркулируют в крови беременной женщины. С высокой точностью он оценивает риск наиболее распространённых хромосомных патологий, таких как: синдром Дауна синдром Эдвардса синдром Патау Преимущества метода Высокая точность (до 99,9%) Безопасная процедура без инвазивных вмешательств Доступно всем женщинам в рамках программы ОМС Тест можно делать с 11-й до 17-й недели беременности, когда концентрация ДНК плода в крови матери достигает уровня, достаточного для анализа. Запись на процедуру осуществляется в Перинатальном центре Тувы после консультации со специалистом. Скрининг абсолютно бесплатен. Поддержка материнства и детства находится под личным контролем Главы Тувы Владислава Ховалыга. Так, с прошлого года в республике успешно реализуется губернаторский проект «Малышу Тувы», в рамках которого семьям, где появился первый ребенок, вручаются подарочные наборы с необходимыми вещами для малыша.