✅Расширение услуг полноэкзомного секвенирования: ПЭС Max — 19 марта 2026 г. в 07:42:30.177
✅Расширение услуг полноэкзомного секвенирования: ПЭС Max Мы рады сообщить о запуске новой услуги: В рамках одного исследования, выполненного методом высокопроизводительного секвенирования (NGS), мы анализируем: ▫Исследование всех типов генетических вариантов согласно классификации ACMG: патогенные, вероятно патогенные, варианты с неопределенным клиническим значением (VUS), имеющие отношение к заболеванию; ▫Детекцию однонуклеотидных и мультинуклеотидных вариантов (SNV и MNV) в экзонах всех генов; ▫Анализ малых вставок и делеций (in/del) размером до 50 пар нуклеотидов; ▫Выявление хромосомных перестроек (микроделеций и микродупликаций) размером от 50 000 пар нуклеотидов. Исследование направлено на выявление широкого спектра мутаций - от однонуклеотидных вариантов до крупных хромосомных аномалий в рамках одного заказа. Услуга доступна в двух форматах - стандартном и «Экспресс». 🧬 Для вашего удобства мы собрали все цены и сроки на сайте: https://www.genoanalytica.ru/full-exome-sequencing