В России в 2027 году получат лицензию на производство препарата для лечения СМА
В России в 2027 году получат лицензию на производство препарата для лечения СМА Лицензию на производство отечественного препарата для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) первого и второго типов планируют получить в 2027 году, сообщила представитель ФМБА Дарья Крючко на форуме «Биопром». По ее словам, клинические исследования начнутся в 2028 году, а к 2030 году планируется получить регистрационное удостоверение. Благодаря новой молекуле дозу препарата удалось снизить без потери эффекта. Ожидается, что он будет не уступать современным аналогам, но окажется дешевле.
196 просмотров