🐄🧬 Актуальный перечень генетически детерминированных заболеваний племенных животных Е...
🐄🧬 Актуальный перечень генетически детерминированных заболеваний племенных животных ЕАЭС, апрель 2026 Один из наших подписчиков попросил поделиться текущей редакцией Решения Коллегии ЕЭК от 17.12.2024 № 140. Мы решили, что это будет полезно для многих наших читателей. Список генетических аномалий, на которые необходимо проверять племенной скот голштинской породы 🐄: • HCD — гаплотип дефицита холестерина (OMIA ID 001965-9913) • BY — брахиспина (OMIA ID 000151-9913) • HH1 — голштинский гаплотип 1 (OMIA ID 000001-9913) • HH2 — голштинский гаплотип 2 (OMIA ID 001823-9913) • HH3 — голштинский гаплотип 3 (OMIA ID 001824-9913) • HH4 — голштинский гаплотип 4 (OMIA ID 001826-9913) • HH5 — голштинский гаплотип 5 (OMIA ID 001941-9913) • HH6 — голштинский гаплотип 6 (OMIA ID 002149-9913) • HH7 — голштинский гаплотип 7 (OMIA ID 001830-9913) • BLAD — дефицит лейкоцитарной адгезии (OMIA ID 000595-9913) • CVM — комплексный порок позвоночника (OMIA ID 001340-9913) • FXID — дефицит фактора XI крови (OMIA ID 000363-9913) • MF — синдактилия (OMIA ID 000963-9913) • MW — синдром врождённой мышечной слабости (OMIA ID 002819-9913) 🔹 По другим породам КРС Документ также фиксирует контролируемые мутации и гаплотипы для красных европейских, абердин-ангусской, герефордской, джерсейской, монбельярдской, симментальской, шортгорнской и других пород. 📎 Файл с полным текстом решения прикреплён. Сохраняйте пост и файл в «Избранном», чтобы всегда иметь под рукой актуальную информацию. Команда Ассоциации на связи с вами: 📲 в МАКС | 📲 в Telegram