С 1 апреля тульских новорожденных проверят на два редких заболевания — 2 апреля 2026 г. в 07:17:02.888
С 1 апреля тульских новорожденных проверят на два редких заболевания Программа неонатального скрининга расширена, теперь в перечень обследований вошли дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот и Х-сцепленная адренолейкодистрофия. Анализ крови из пятки берут у всех младенцев в первые дни жизни.Обследование бесплатное по полису ОМС. Ранее программа охватывала 36 заболеваний, включая СМА и муковисцидоз. Редкие наследственные болезни могут долго не проявляться,но при этом необратимо поражать нервную систему. Ранняя диагностика позволяет начать лечение вовремя и сохранить ребенку здоровье. «В первом квартале 2026 года скрининг помог выявить двух малышей с тяжелыми наследственными заболеваниями спинальной мышечной атрофией и врожденным гипотиреозом. Своевременное начало лечения остановило прогрессирование болезней и сохранило высокое качество жизни детей», – рассказала заведующая медико-генетическим центром Тульского областного перинатального центра Татьяна Юдинцева. Программа реализуется в рамках нацпроекта «Семья». 📷: правительство Тульской области Подпишись на новости