Закупки 44-ФЗ, 223-ФЗ: Гражданский контроль госзакупок
Прочее · 22 сентября 2026 г.
⚡️Минпромторг обновил порядок подтверждения стадий производства лекарств на территории ... — 22 сентября 2026 г. в 06:34:54.620
⚡️Минпромторг обновил порядок подтверждения стадий производства лекарств на территории ЕАЭС Минпромторг России утвердил новый административный регламент выдачи документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения на территории ЕАЭС. Документ позволяет подтвердить, какие именно производственные операции выполняются при изготовлении лекарственного препарата или фармацевтической субстанции и на каких производственных площадках. 📌Основные положения нового порядка: ▪️срок предоставления госуслуги — не более 30 рабочих дней со дня регистрации заявления; ▪️государственная пошлина не взимается; ▪️заявитель может получить документ обо всех стадиях производства либо об отдельных стадиях; ▪️предусмотрена возможность исправления опечаток и ошибок в выданном документе; ▪️установлены перечень необходимых документов и основания для отказа в предоставлении услуги. В частности, отказ возможен, если заявленные стадии производства не подтверждены или представленные документы содержат недостоверные либо противоречивые сведения. Новый порядок имеет значение для подтверждения локализации производства лекарственных средств, в том числе при применении соответствующих требований национального режима в закупках. Прежний административный регламент, утвержденный приказом Минпромторга России от 31.12.2015 № 4368, признан утратившим силу. Документ: Приказ Минпромторга России от 11.09.2026 № 4746 Подробности: https://gkgz.ru/minpromtorg-obnovil-poryadok-podtverzhdeniya-stadij-proizvodstva-lekarstv-na-territorii-eaes/