Закупки 44-ФЗ, 223-ФЗ: Гражданский контроль госзакупок
Прочее · 14 октября 2026 г.
⚡️Минпромторгу уточнили полномочия по реестру стадий производства лекарств в ЕАЭС
⚡️Минпромторгу уточнили полномочия по реестру стадий производства лекарств в ЕАЭС Правительство РФ уточнило полномочия Минпромторга по ведению реестра документов о стадиях технологического процесса производства лекарственных средств для медицинского применения, осуществляемых на территории ЕАЭС. Согласно Постановлению Правительства РФ от 02.10.2026 № 1283 Минпромторг будет: ▪️утверждать порядок ведения реестра документов о стадиях производства, в том числе правила проведения экспертизы представленных заявителем сведений и документов, принятия решения о внесении сведений в реестр либо об отказе, а также исключения сведений из реестра; ▪️вести такой реестр, вносить и исключать из него сведения; ▪️утверждать форму выписки из реестра; ▪️выдавать документ о стадиях производства путем внесения соответствующих сведений в реестр. 0001202610020023 👉Изменения важны и для сферы закупок лекарственных препаратов. С 1 декабря 2026 года меняется механизм подтверждения локализации отдельных лекарств для целей применения национального режима по Постановлению Правительства РФ № 1875. Для подтверждения осуществления предусмотренных стадий производства на территории ЕАЭС будет использоваться, в частности, информация из соответствующих реестров промышленной продукции. Таким образом, изменения фактически формируют нормативную основу для проверки сведений о стадиях производства лекарств и последующего использования подтвержденной информации при предоставлении мер поддержки отечественным и евразийским производителям в закупках. Постановление вступает в силу с 1 декабря 2026 года. Документ: Постановление Правительства РФ от 02.10.2026 № 1283 Подробности: https://gkgz.ru/minpromtorgu-utochnili-polnomochiya-po-reestru-stadij-proizvodstva-lekarstv-v-eaes/