[Регулирование] На «Биопроме» предложили
[Регулирование] На «Биопроме» предложили использовать китайский опыт ускоренного перехода к клиническим исследованиям перспективных препаратов. Мы могли бы перенять опыт Китая, в котором введение механизма fast track при получении разрешения на исследование I фазы привело к качественному росту числа разработок оригинальных продуктов, в том числе первых в классе, позволив опередить в ряде направлений США,— Ольга Филон, директор по науке и исследованиям Р-Фарм