На шаг раньше болезни: ученые представили новый подход к генной терапии.
На шаг раньше болезни: ученые представили новый подход к генной терапии. Как по-новому лечить детей, обсудили в Москве на 12-м съезде педиатров. Ведущие ученые и практики со всей страны поделились опытом и представили инновационные методы терапии врожденных заболеваний с помощью генного редактирования. Приоритет сейчас — не просто ранняя диагностика, а профилактика: сделать так, чтобы заболевание не возникло вообще. О том, как это работает, рассказал в сюжете корреспондент РЕН ТВ Максим Прихода. Отдельная заслуга отечественной медицины — перинатальный и неонатальный скрининг. За последние три года проведено более четырех миллионов исследований. С их помощью выявлено почти 2,5 тысяч детей с врожденными или наследственными заболеваниями. Одно из таких заболеваний — врожденная дисфункция коры надпочечников. На съезде был представлен инновационный метод лечения с помощью генной терапии и генного редактирования. Кроме того, врачи обсудили применение искусственного интеллекта: технологии помогают анализировать медицинские снимки и обобщать истории болезни, однако окончательные решения остаются за специалистами. "Возможности повреждения такого растущего организма, и побочные осложнения, которые возникают в этой ситуации у детей, из-за физиологических особенностей могут быть критическими. Поэтому требуются именно знания для того, чтобы прогнозировать, что будет, и чтобы своевременно все выполнять", — заметил руководитель службы анестезиологии и реанимации ГБУЗ "ДГКБ имени З.А. Башляевой" Рустэм Тепаев. И этот свободный обмен знаниями необходим, чтобы даже в самых сложных случаях маленькие пациенты как можно скорее выздоравливали, раз уж невозможно сделать так, чтобы они не болели совсем.