ESMO 2026: После прогрессирования BRAF V600E-мутированного мКРР на энкорафенибе с цетук...
ESMO 2026: После прогрессирования BRAF V600E-мутированного мКРР на энкорафенибе с цетуксимабом появляются вторичные мутации в MAPK пути. По идее, после отмены этой таргетной терапии и назначении последующей линии лечения часть таких клонов может исчезнуть. BRICKET проверили можно ли дождаться исчезновения известных механизмов резистентности по цоДНК и затем повторно дать ту же BRAF/EGFR-комбинацию. Из 30 скринированных пациентов цоДНК удалось оценить у 29. У 11 нашли известные резистентные изменения, еще у 2 не нашли мутацию BRAF V600E в цоДНК. Для повторного назначения отобрали 16 пациентов без типичных драйверов резистентности, но объективных ответов не было: стабилизация у 6 (37,5%) с медианой 2,9 месяца, медиана ВБП - 2,9 месяца, ОВ - 9,1 месяца. В общем не обманули биологию. Отрицательный результат может объясняться тем, что цоДНК видит не все механизмы резистентности, особенно негеномные изменения и малые клоны ниже порога детекции. Кроме того, резистентность к BRAF/EGFR-блокаде может сохраняться эпигенетически или через перестройку сигнальных путей даже после исчезновения mRAS-клона. #ESMO2026 #esmo2026_колоректальный рак #BRAF Источник: https://t.me/oncology_news_2022/10033?single —————————- Не теряйте: 🟢 ССЫЛКА на ЧАТ и все ресурсы нашего сообщества