Минздрав: Россия готова выпускать собственные инновационные лекарства
Минздрав: Россия готова выпускать собственные инновационные лекарства В России создана необходимая платформа для разработки и выпуска собственных оригинальных лекарственных препаратов. Об этом сообщил заместитель министра здравоохранения РФ Сергей Глаголев на сессии «Фарминновации в списке жизненно важных препаратов: горизонт планирования» на 5-м Национальном конгрессе «Национальное здравоохранение 2026». Об этом сообщили в пресс-службе Минздрава РФ. Сергей Глаголев подчеркнул, что российские компании обладают всеми необходимыми ресурсами для разработки терапевтических аналогов, дженериков, биоаналогов и инновационных лекарств, ориентированных на самые востребованные биологические мишени. Он также отметил, что регуляторная система в фармацевтической отрасли активно адаптируется к современным научным и технологическим достижениям, что позволяет значительно сократить сроки вывода инновационных препаратов на рынок. Ускорение этих процессов обусловлено внедрением платформенных решений, упрощением регуляторных процедур, использованием условной регистрации и валидацией суррогатных маркеров, особенно в случаях орфанных и онкологических заболеваний. Государство уделяет первостепенное внимание развитию отечественной фармацевтической науки и обеспечению доступности жизненно необходимых лекарств. Поставлены задачи по стимулированию инновационной деятельности и формированию импортозамещения в этой сфере. Улучшение регулирования перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) является ключевой частью программы государственных гарантий и важным фактором обеспечения доступности лечения для пациентов. Особое внимание Сергей Глаголев обратил на необходимость постоянного контроля за эффективностью препаратов, уже включённых в практику. «У наших производителей существуют инструменты создания терапевтических аналогов, дженериков, биоаналогов и, наконец, инновационных препаратов по лидирующим сегодня в плане спроса биологическим мишеням», – сказал Сергей Глаголев. Ускорение инноваций в фармацевтической отрасли обусловлено внедрением платформенных решений, упрощением регуляторных процедур, использованием условных регистраций и утверждением значительного числа суррогатных критериев. Улучшение регулирования перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) является ключевым элементом программы государственных гарантий и существенно влияет на доступность терапии для пациентов. Минздрав занимается не только лекарствами, но и подготовкой кадров. Как рассказывала интернет-газета «ЖУК», министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко провёл Общее собрание членов Ассоциации «Совет ректоров медицинских и фармацевтических высших учебных заведений». На нём он обозначил приоритеты подготовки медицинских кадров, развития наставничества и повышения качества образования.