🫶 Сегодня в очередном выпуске программы «Жить здорово!» история подопечной нашего Фонд... — 7 апреля 2026 г. в 17:06:54.401
🫶 Сегодня в очередном выпуске программы «Жить здорово!» история подопечной нашего Фонда Ангелины Поповой с крайне редким диагнозом фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая (ФОП). Если говорить простым языком, то поломка в гене приводит к тому, что в любом месте организма может образовываться костная ткань, что в итоге может привести к полной потере подвижности. 💊 13 лет назад, не зная, что делать и как помочь дочке, семья Поповых отправила письмо в программу «Здоровье». И получила первую экспертную консультацию. Однако тогда существенной терапии еще не было. А это значит, что девочка могла стать тяжелым инвалидом. 🌟 «Заболевание редкое, 1 случай на 2 миллиона новорожденных, Фонд «Круг добра» обеспечил патогенетическим препаратом паловаротен 19 детей со всей страны», – рассказала во время программы начальник отдела аналитики и взаимодействия с регионами Фонда Людмила Фоминых. 🎥 Посмотрите программу и познакомьтесь с прекрасной и талантливой Ангелиной, которая живёт с ФОП. https://vkvideo.ru/video-218520131_456252709?list=ln-CGX3SBExALMrQ04bK9 #кругдобра #кругдобра_нашидети

