📸 Фотовыставка в Общественной палате: «Кем я стану, ПОТОМУ ЧТО вырасту». А кем мечтает...
📸 Фотовыставка в Общественной палате: «Кем я стану, ПОТОМУ ЧТО вырасту». А кем мечтает стать ваш ребёнок? ⚡️ Герои фотовыставки в Общественной палате России «Кем я стану, ПОТОМУ ЧТО вырасту» – дети с тяжелыми и редкими заболеваниями, многие из которых получают помощь Фонда «Круг добра». Выставка дала возможность заглянуть в будущее. Дети, имеющие редкие диагнозы, рассказали о своих планах – вырасти и стать врачом, архитектором, знаменитым детективом. А нейросеть сгенерировала, как они будут выглядеть, когда станут взрослыми. ПОТОМУ ЧТО вырастут. 👤 Эмиль Байкин, мальчик со спинальной мышечной атрофией (СМА): «Я буду чемпионом мира по боксу. Потому что я сильный. Я буду самый лучший, и все будут мне хлопать! Тренер говорит, что я крепкий, как железо, и одаренный. Я маму тоже смогу защитить!» Благодаря новым возможностям диагностики и терапии у детей с редкими заболеваниями появляется возможность не только наслаждаться детством, но и мечтать, строить планы на будущее. 👤 Нина Любимова, девочка с гемолитико-уремическим синдромом (ГУС): «Я победила свою болезнь, мне даже терапию отменили! Поэтому, когда я вырасту, стану известной пианисткой! Мне помогают мои взрослые друзья «Круг добра», а еще моё упорство и сам Господь Бог» Идея фотовыставки принадлежала Фонду «Гордей», поддерживающему пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна, участнику диалоговой площадки «Круг друзей» Фонда «Круг добра». «Круг добра» подхватил и развил это трогательное стремление детей с любопытством заглядывать в будущее и не оборачиваться на диагноз. 👤 Алексей Ильин, мальчик с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД): «Хочу стать врачом-генетиком, чтобы помогать таким же мальчикам, как я! Чтобы это заболевание исчезло, чтобы все выздоровели! Чтобы мы все могли бегать, прыгать, играть в футбол, не отказывать себе ни в чем, путешествовать везде, а не искать место, куда можно поехать и где будет комфортно». 🤝 Мы благодарим за помощь в подготовке выставки организациям и фондам «Гордей», «Важные люди», «Редкий случай», АНО «Центр «НеМаленькие люди», МОО «Другая жизнь», а также фонду «Ретткие жизни» который продолжит проект, собирая фотографии и объединяя российские семьи, столкнувшиеся с синдромом Ретта. 💡 Осваивайте нейросети и вы! Мечтайте вместе с детьми, кем они вырастут, публикуйте свой постер «Кем я стану, ПОТОМУ ЧТО вырасту» в комментариях к этому посту! #кругдобра #добропятница