⚖️ Пациенты смогут сами сообщать о проблемах с имплантами и филлерами! — 12 июля 2026 г. в 13:23:37.132
⚖️ Пациенты смогут сами сообщать о проблемах с имплантами и филлерами! С 1 сентября в России вступают в силу новые правила мониторинга безопасности медицинских изделий. Теперь пациенты смогут напрямую сообщать в Росздравнадзор о нежелательных последствиях после использования некоторых медицинских изделий раньше такая обязанность лежала в основном на производителях и медицинских организациях. Под новые правила подпадают изделия повышенного риска, в том числе: 🫀 кардиостимуляторы; 🦴 эндопротезы и другие импланты; 💉 некоторые филлеры и другие имплантируемые изделия. Если после установки изделия возникли осложнения, пациент сможет направить электронное сообщение через систему Росздравнадзора в разделе «Неблагоприятные события медицинских изделий». 📌 Это не заменяет обращение к врачу, но помогает быстрее выявлять проблемы с конкретными изделиями. Если похожие жалобы поступают от разных пациентов, регулятор может провести проверку, а при необходимости — временно ограничить обращение такой продукции. Важно понимать: речь идёт не о любой неудачной операции или косметической процедуре, а именно о случаях, когда есть подозрение на проблему с самим медицинским изделием. 💬 Чем больше информации о безопасности медицинских изделий получают специалисты, тем быстрее удаётся выявлять потенциально опасную продукцию и предотвращать новые случаи осложнений.