В 2026 году в Липецкой области в рамках проекта «ХГЧ.РФ» собрано более 600 литров биома...
В 2026 году в Липецкой области в рамках проекта «ХГЧ.РФ» собрано более 600 литров биоматериала для последующего производства препаратов, применяемых в репродуктивной медицине. Это соответствует объёму, собранному в регионе за весь 2025 год. Общий объём биоматериала, собранного в Липецкой области с начала реализации проекта в феврале 2023 года, превысил 5,6 тыс. литров. «В Липецкой области проект действует с февраля 2023 года и охватывает Липецк и Елец. Три пункта сбора организованы на базе двух медицинских учреждений. В данном случае важен не только масштаб сети, но и понятная организация процесса внутри каждой медицинской организации: женщина должна знать, зачем собирается биоматериал, как он будет использоваться и каким образом обеспечивается конфиденциальность. Хорионический гонадотропин человека применяется в репродуктивной медицине, однако назначать содержащие его препараты может только врач — при наличии конкретных показаний. Участие беременной женщины в проекте не означает, что её биоматериал напрямую предназначается определённому пациенту: впереди находятся производственные этапы и контроль качества», — отметил главный внештатный специалист по акушерству Министерства здравоохранения Липецкой области, к.м.н., главный врач ГУЗ «Липецкий областной перинатальный центр» Михаил Евгеньевич Щегольков. В 1 и 2 триместрах с мочой беременной женщины выделяется повышенное количество хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) – ценного для медицины вещества, получение которого и является целью проекта «ХГЧ.РФ». Стать участницами проекта могут будущие мамы на сроке беременности от 6 до 30 недель. Передача биоматериала осуществляется добровольно и конфиденциально. Персональные данные участниц обезличиваются, а сбор организуется непосредственно в медицинских учреждениях при участии медицинских специалистов. После передачи биоматериал направляется на производственную площадку ФГУП «Эндофарм» с соблюдением установленного температурного режима. Сырьё проходит многоступенчатый контроль качества и безопасности. Затем из него выделяют, очищают и концентрируют хорионический гонадотропин человека. Полученная активная фармацевтическая субстанция проходит лабораторные испытания на подлинность, активность, чистоту и безопасность в соответствии с требованиями надлежащей производственной практики GMP. После этого на её основе производят готовые лекарственные препараты. Проект «ХГЧ.РФ» реализуется ФГУП «Эндофарм» совместно с Правительством РФ. Его основная задача — содействовать развитию отечественного производства препаратов репродуктивного здоровья и повышению доступности лечения для российских семей.