Примет, котики👋 хотелось бы напомнить, что в патологической анатомии есть много дополн...
Примет, котики👋 хотелось бы напомнить, что в патологической анатомии есть много дополнительных окрасок. Гистохимические окраски, применяемые в патоморфологических исследованиях Окраска гематоксилином и эозином - основной метод окрашивания гистологических препаратов. Эта окраска является двойной: гематоксилин - основной краситель - окрашивает ядра клеток, эозин - кислый краситель - красит протоплазму клеток и в меньшей степени - различные неклеточные структуры. Результат: ядра синие, цитоплазма и межклеточное вещество розовые. Окраска пикрофуксином по Ван-Гизону - позволяет отдифференцировать гладкомышечные клетки от соединительнотканных в тех случаях, когда их трудно различить на препаратах, окрашенных другими методами. В качестве ядерной окраски применяется железный гематоксилин Вейгерта, дающий черную или буро-черную окраску ядер. Результат: коллагеновые волокна ярко-красного цвета, а мышечные и эластические - буровато-желтого или желто-зеленого. Ядра буро-коричневого или буро-черного цвета. Трехцветная окраска по Массону предназначена для дифференцировки клеточных и неклеточных структур (элементы соединительной ткани. Метод позволяет выявлять ядра, нейрофибриллы, нейроглию, коллаген, креатин и интрацеллюлярные волокна. Результат: ядра окрашиваются в чёрный, цитоплазма клеток в светло-красный, креатин, коллагеновые, эластиновые и мышечные волокна и ацидофильные гранулы - в ярко-красный, коллаген, кость, мукополисахариды, базофильные гранулы - от зеленого до синего, а эритроциты в жёлтый цвет. ШИК-реакция (окраска реактивом Шиффа) Предназначен для выявления нормальных и патологически измененных тканевых компонентов, содержащих в своем составе близкорасположенные гликолевые или аминогидроксильные группы. Результаты: ШИК-положительные субстанции - ярко-красный. Ядра - синий. Конго красный - представляет собой эмпирический метод для выевления амилоида. Окрашенный Конго красным амилоид демонстрирует способность к двойному лучепреломлению в поляризованном свете. Из наблюдаемой анизотропии можно сделать вывод об упорядоченности молекулярной структуры амилоида. Результат: Амилоид кирпично-красный, дает двойное лучепреломление в поляризованном свете. Ядра синие. Окрашивание липидов и липоидов (Судан III или красным шарлахом) Указанные красители выявляют все жиры и липоиды, нейтральные жиры. Для выявления жиров требуется формалиновая фиксация; фиксировать нужно не более 48 часов. После промывки кусочки режут на замораживающем микротоме. Обычные методы заливки применять нельзя, так как эфир, ксилол и крепкие спирты, употребляемые при заливке, растворяют и извлекают жиры из изучаемых объектов. Метод окраски суданом III и красным шарлахом основан на том, что эти краски хорошо растворяются в жирах. Из насыщенных спиртовых растворов судан III и шарлах красный легко переходят в жир окрашиваемых тканей. Растворимость судана III и шарлаха красного в жирах гораздо выше, чем в спирте. Срезы после окраски на жир заключают в глицерин или глицерин-желатин, которые не растворяют жира и хорошо просветляют необезвоженный препарат. Результат: жировые вещества интенсивно оранжево-красного цвета, ядра - синие. Тулоидиновый синий - используется для выявления тучных клеток в препаратах разных тканей и явления метахромазии при дезорганизации соединительной ткани. Выявление тучных клеток растворами основных анилиновых красителей, к которым относится и толуидиновый синий, основывается на их взаимодействии с гепарином, находящимся в гранулах тучных клеток. При этом наблюдается метахроматическое окрашивание гранул. Следует отметить, что длительная фиксация материала в формалине способствует устранению метахромазии тучных клеток. Результат: ядра - приобретают синий цвет, базофильные структуры цитоплазмы клеток окрашиваются в синий и голубой цвета (ортохроматическая окраска), гранулы тучных клеток и основное вещество гиалинового хряща - фиолетовые (метахроматическая окраска), коллагенновые волокна, эритроциты - неокрашены.