Здравствуйте, интересует такая проблема. На первом скрининге выявили гипоплазию носовой...
Здравствуйте, интересует такая проблема. На первом скрининге выявили гипоплазию носовой кости 1,65мм, по другим показателям все хорошо. По крови РАРР-А 0,485 (чуть ниже нормы), поставили высокий риск трисомии 21 1:45. Была у генетика — ничего не объяснили, просто что есть высокий риск и надо сдать НИПТ, настаивали на прокол (но есть риск потери из-за гематомы и тонуса). Кто сталкивался с такими случаями или понимает? Достаточно ли НИПТ в моем случае? Понимаю, что он всего три синдрома показывает. Очень переживаю за всё. 📲 Мамочки в MAX | 💬 Мы в ВК | 👉 Мамочки в ТГ ✉️ Прислать пост
108 просмотров