Как говорить с родителями, если у ребенка сенсорная или моторная алалия
Как говорить с родителями, если у ребенка сенсорная или моторная алалия ❗️Первое, к чему мы должны привыкнуть, это тот факт, что родителям нужно время на признание проблемы, что это сложное нарушение, что коррекция будет длительной. Логопеду необходимо вселить надежду и уверенность родителей в то, что если грамотно выстроить работу, то положительный результат неизбежен. 👉Для того, чтобы выстроить работу с родителями, важно понятным языком объяснить, что такое сенсорная или моторная алалия. Потому что если вы этого не сделаете, а просто скажете, что у ребенка алалия, они пойдут читать в интернете всё подряд. 📌Поэтому вам нужно объяснить, что происходит с ребенком. Учитесь говорить с родителями на понятном языке для того, чтобы они могли услышать вас и вы могли до них достучаться. ❤️Обязательно сообщите, что несмотря на то, что слух и интеллект сохранен, это нарушение системное, оно само по себе не исправляется, нужна постоянная системная работа с логопедом на протяжении 2-3 лет. Дайте понять, что коррекция должна быть постепенной и не может быть быстрой, потому что даже если ребенку всего 3 года, то он уже упустил 3 года своего речевого развития, то есть его речь не соответствует норме, он уже отстал. ⭐А вам нужно идти в ногу с его календарным возрастом, плюс догонять упущенное. Если вы это сделаете форсированно, то могут быть неприятные последствия в виде, например, заикания. 📢Предупредите, что может потребоваться помощь других специалистов, что могут быть периодические направления с вашей стороны на консультации к сурдологам, неврологам, психиатру, если у вас будут сомнения. Это необходимо для того, чтобы исключить какие-то более тяжелые патологии и получить поддержку от этих специалистов. ❗️И обязательно четко прописывайте рекомендации, как родители могут изменить обычную жизнь своего ребенка для того, чтобы они могли дома устроить такую среду, в которой речь ребенка будет стимулироваться. А вам легко общаться с родителями?