«Я никогда не думала, что это случится со мной…» — 22 июля 2026 г. в 06:26:19.509
«Я никогда не думала, что это случится со мной…» Срочный сбор на спасение сердечка Максима! 💔 Здравствуйте, дорогие наши друзья, близкие и совсем незнакомые мне люди, которые читают этот пост. Меня зовут Ульяна, я обычная мама из Северодвинска. Ещё год назад я, как и многие из вас, смотрела такие сюжеты по телевизору или в ленте новостей, плакала, отправляла смс-ки чужим детям… и никогда, ни на одну секунду не могла подумать, что на этом экране окажусь я сама… Что я буду стоять перед вами и умолять спасти моего сына. Но беда не выбирает. Наш мир рухнул в один день…. Мой маленький сын Максим родился 18 сентября 2025 года. Ему всего 10 месяцев. И прямо сейчас он борется за право просто дышать и жить. У Максима тяжелейший, редчайший врожденный порок сердца - аномалия Эбштейна типа Д / атрезия трикуспидального клапана. В медицине это единичные случаи на миллионы детей. Правая половина его сердца полностью заблокирована, она не работает. Мы уже прошли через ад. Сначала сан-авиацией нас отправили в санкт Петербург, на экстренную операцию по установке стента в открытый артериальный проток. Для того что бы Максим мог просто жить, просто дышать, без помощи искусственной вентиляции легких. Потом в Калининграде Максиму сделали сложнейшую операцию, которая длилась 9 часов. Стоя в коридоре, в ожидании, мы с мужем молились, что бы врачи смогли свершить все задуманные планы. Но…. Увы … Хирурги попробовали завести его вторую половину сердечка, но оно не справилось с этой задачей. Тогда они выключили из работы правый желудочек, завершили операцию по единственному оставшемуся пути. И вот мы снова в ожидании следующей операции, снова остается только надеяться и молиться… Сейчас у Максима работает только одна половина сердца - левая. Она тянет всю нагрузку за двоих и уже начинает опасно увеличиваться в размерах. Из-за того, что кровь течет по временной обходной трубе, она смешивается. Сатурация (уровень кислорода) у Максима - всего 81–87%. Когда у здоровых людей, у нас с вами 97-100. Мой сын каждую секунду своей жизни живет с удушьем, его организм истощен (развилась белково-энергетическая недостаточность) Из-за хронической гипоксии нервная система уже бьет тревогу - у Максима начались неконтролируемые кивки головой (негативный миоклонус) В России нам больше не могут предложить радикального лечения. Нас просят ждать до 3 лет, что бы провести следующий этап хирургического лечения, но У МАКСИМА НЕТ ЭТОГО ВРЕМЕНИ! ОЖИДАНИЕ УБЬЕТ его единственную рабочую половинку сердца. Наш последний и единственный шанс на жизнь - Бостонский детский госпиталь (США). Американские профессора изучили наши документы и дали нам надежду! Они готовы провести уникальную повторную операцию, восстановить родной клапан Максима и заставить его сердце работать полноценно! Крупный благотворительный фонд «Алёша» уже прилетал к нам и пообещал помочь собрать огромную, астрономическую сумму по медицинскому счету клиники 251 639 долларов США ❗️ Так же путь до Америки в 2026 году через закрытые границы - это колоссальные, неподъемные для нашей семьи сопутствующие расходы. Мы открываем этот срочный сбор не только на лечение но и на дополнительные расходы, без которых операция не состоится: * Оформление медицинских виз в США через третью страну (консульские сборы и пошлины) * Сложная логистика и авиабилеты (лететь с ребенком с сатурацией 85% можно только по самым быстрым и безопасным маршрутам) * Проживание в другой стране на период визового интервью и проживание в Бостоне на время тяжелой реабилитации 🚨 ЧЕМ ВЫ МОЖЕТЕ НАМ ПОМОЧЬ ✔️ подпишитесь на группу Максима, сделайте репост, поставьте лайк и оставьте комментарий(даже если это будет просто пару слов или смайлик) Вы можете рассказать о нас на странице в контакте, сделать репост в историю, сделать рассылку своим друзьям и знакомым. ✔️ Можно сделать посильный перевод. Даже 10, 20, 50руб. может спасти жизнь