СУММА СБОРА ДЛЯ ЕСЕНИИ — 3 марта 2026 г. в 14:05:06.882
СУММА СБОРА ДЛЯ ЕСЕНИИ 2110000₽ !! !! Реквизиты для помощи !! Перевод по номеру карт: Сбербанк: 2202200535859910 +79505991414 Получатель: Иванчикова Анастасия Павловна (мама). Прямая ссылка: https://messenger.online.sberbank.ru/sl/TGCP2gJIPDPjHGrn8 Т-банк 2200701718981365 +79505991414 Получатель: Иванчикова Анастасия Павловна (мама). Есения с рождения борется с редким заболеванием ( Генерализованная лимфатическая мальформация средостения, селезенки, брюшной полости и костной ткани). Это считаются доброкачественные опухоли, но в нашем случае, из-за обширности страдает состояние ребенка. На данный момент у нас постоянно падает гемоглобин, за неделю он может упасть со 108 до 79. У ребенка в животе асцит, с падением гемоглобина животик становится просто огромный. Дочери тяжело наклоняться, бегать и жить обычной жизнью как другие детки. На фоне асцита и опухолей, которые располагаются и по соседству с толстым кишечником, у нас случилась кишечная недостаточность. Просто перестали усваиваться жиры из еды. Дочь сильно исхудала и перестала ходить, мы носили ее на руках. Просто был огромный животик и тоненькое тельцо. Два года назад в РДКБ Им Пирогова в Москве Есении установили бровиак, это центрально венозный катетер, который вшивается выводится к сердечной вене. Нас перевели на частичное парентеральное питание. Мы капаемся каждую ночь по 10-12ч, вводим внутривенно жиры, витамины. Днем мы едим обычную пищу. Также третий год мы принимаем препарат Сиролимус, это имуносупрессорный препарат, на фоне его приема должны уменьшаться опухоли,но этого не происходит. К сожалению, другого лечения нам не могут предложить в России. За 7 лет Есении уже было проведено 8 сложных операций. Есения проходила лечение не только в облостных больницах, но и в клиниках г. Москвы. С виду и не скажешь, какие серьезные проблемы со здоровьем у Есении. Изрезанный животик множественными операциями, шишки на теле, которые иногда болят и беспокоят ее, постоянные приливы асцита в животе, резкое падение гемоглобина до критических значений.... Все это не дает полноценно жить и играть с другими ребятами. Но тут появился маяк в нашей жизни. Мы узнали про узкопрофильный центр по лечению лимфатических мальформаций в Германии, отправили туда мед. документы нашей доченьки. И, о Чудо, есть шанс нам помочь!!!!! Профессор изучив наши медицинские данные,ознакомился с МРТ и сказал, что он знает как нам помочь. Но возможно потребуется в 2 этапа. Первый это комплексное обследование сосудов и операция - эмболизация. Второй этап это уже открытая операция у др профессора в другой клике Германии. Но без первого этапа нельзя. Клиника прислала счет на первый этап. Такую сумму мы сами не сможем потянуть (24286,49 €). Это крик о помощи! Мы все 7 лет боремся за здоровье нашей доченьки. Пожалуйста, помогите, дайте нам этот Шанс, чтобы облегчить жизнь и страдания нашей дочке. Профессор описал наше состояние тяжелым и тянуть не может...